БАДы: законодательное регулирование и контроль качества - БАДы для здоровья и спорта | Качественные добавки

БАДы: Законодательное Регулирование и Контроль Качества

I. Эволюция Законодательной Базы БАД в Российской Федерации

1.1. Исторический Обзор и Первые Нормативные Акты

История законодательного регулирования БАД в России неразрывно связана с ростом популярности этих продуктов и необходимостью защиты прав потребителей. В период становления рыночной экономики 1990-х годов, когда на рынок хлынул поток импортных и отечественных БАД, законодательная база практически отсутствовала. Контроль за качеством и безопасностью продукции был слабым, что приводило к появлению фальсификатов и неэффективных, а иногда и опасных для здоровья потребителей препаратов.

Первые попытки урегулировать рынок БАД были предприняты в середине 1990-х годов. Однако, эти нормативные акты носили фрагментарный характер и не создавали целостной системы контроля. Например, СанПиН “Гигиенические требования к качеству и безопасности продовольственного сырья и пищевых продуктов” (1996 год) в общих чертах затрагивал вопросы безопасности пищевых продуктов, включая некоторые аспекты БАД, но не определял четких критериев для их регистрации и контроля.

В этот период основными задачами были определение понятия “БАД”, установление требований к их производству и обороту, а также создание системы государственной регистрации. Отсутствие четких правил приводило к злоупотреблениям, недобросовестной конкуренции и распространению недостоверной информации о свойствах БАД.

1.2. Федеральный Закон №29-ФЗ “О качестве и безопасности пищевых продуктов” (2000 год): Основополагающий Документ

Принятие Федерального закона №29-ФЗ “О качестве и безопасности пищевых продуктов” в 2000 году стало важным шагом в формировании законодательной базы для регулирования БАД. Этот закон определил БАД как “концентраты природных или идентичных природным биологически активных веществ, предназначенные для непосредственного приема с пищей или введения в состав пищевых продуктов с целью обогащения рациона отдельными пищевыми или биологически активными веществами и их комплексами”. Закон установил общие требования к качеству и безопасности пищевых продуктов, включая БАД, а также определил полномочия государственных органов в области контроля за их производством и оборотом.

Важным положением закона стало введение обязательной государственной регистрации БАД. Регистрация позволяла оценить безопасность продукции и установить соответствие требованиям нормативных документов. Процедура регистрации включала экспертизу документов, лабораторные исследования и оценку риска для здоровья потребителей. Только после успешного прохождения регистрации БАД могли быть допущены к производству и реализации на территории Российской Федерации.

Несмотря на значимость Федерального закона №29-ФЗ, он не содержал детальных требований к БАД и требовал дальнейшей разработки подзаконных актов. Это привело к появлению многочисленных санитарных правил и норм (СанПиН), гигиенических нормативов и методических указаний, которые конкретизировали требования к производству, качеству, безопасности и маркировке БАД.

1.3. Технический Регламент Таможенного Союза ТР ТС 021/2011 “О безопасности пищевой продукции”: Гармонизация Требований

Вступление в силу Технического регламента Таможенного Союза ТР ТС 021/2011 “О безопасности пищевой продукции” стало новым этапом в регулировании БАД. Регламент установил единые требования к безопасности пищевой продукции, производимой и реализуемой на территории стран-участниц Таможенного Союза (Россия, Белоруссия, Казахстан, Армения, Киргизия).

ТР ТС 021/2011 распространяется на все виды пищевой продукции, включая БАД, и содержит требования к процессам производства, хранения, транспортировки, реализации и утилизации. Регламент также устанавливает требования к маркировке пищевой продукции, в том числе БАД, с целью обеспечения потребителей достоверной информацией о составе, свойствах и способах применения продукции.

Одним из ключевых положений ТР ТС 021/2011 является обязательное подтверждение соответствия пищевой продукции требованиям безопасности. Для БАД подтверждение соответствия осуществляется в форме государственной регистрации или декларирования соответствия. Государственная регистрация требуется для БАД, содержащих новые или малоизученные компоненты, а также для БАД, предназначенных для детей. Декларирование соответствия применяется для БАД, которые соответствуют требованиям безопасности, установленным в ТР ТС 021/2011 и других нормативных документах.

ТР ТС 021/2011 способствует гармонизации требований к БАД на территории стран-участниц Таможенного Союза, упрощает процедуру их оборота и повышает уровень защиты прав потребителей.

1.4. Дальнейшее Развитие Нормативной Базы: Изменения и Дополнения

После вступления в силу ТР ТС 021/2011 законодательная база в области регулирования БАД продолжает развиваться. Вносятся изменения и дополнения в существующие нормативные акты, разрабатываются новые документы, направленные на совершенствование системы контроля качества и безопасности БАД.

Примером таких изменений является принятие Федерального закона №255-ФЗ “О внесении изменений в Федеральный закон “О качестве и безопасности пищевых продуктов” и отдельные законодательные акты Российской Федерации” (2011 год), который уточнил некоторые положения Федерального закона №29-ФЗ и усилил ответственность производителей и продавцов за нарушение требований к качеству и безопасности пищевой продукции, включая БАД.

Также продолжается разработка и утверждение новых санитарных правил и норм, гигиенических нормативов и методических указаний, которые конкретизируют требования к отдельным видам БАД, процессам их производства и контроля качества. Особое внимание уделяется вопросам безопасности БАД, содержащих растительные компоненты, а также БАД, предназначенных для детей и беременных женщин.

II. Государственная Регистрация БАД: Процедура и Требования

2.1. Необходимость Государственной Регистрации

Государственная регистрация БАД является обязательной процедурой, предшествующей их производству и обороту на территории Российской Федерации и стран-участниц Таможенного Союза. Целью государственной регистрации является подтверждение соответствия БАД требованиям безопасности, установленным в ТР ТС 021/2011 и других нормативных документах.

Государственная регистрация позволяет оценить риск для здоровья потребителей, связанный с употреблением БАД, и предотвратить появление на рынке некачественной и опасной продукции. Процедура регистрации включает экспертизу документов, представленных заявителем, лабораторные исследования образцов БАД и оценку результатов исследований.

2.2. Орган, Осуществляющий Государственную Регистрацию

Государственную регистрацию БАД осуществляет Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор). Роспотребнадзор является уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим контроль и надзор в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения, защиты прав потребителей и потребительского рынка.

Роспотребнадзор принимает решения о государственной регистрации БАД, выдает свидетельства о государственной регистрации, ведет реестр зарегистрированных БАД и осуществляет контроль за соблюдением требований к качеству и безопасности БАД на всех этапах их производства и оборота.

2.3. Этапы Процедуры Государственной Регистрации

Процедура государственной регистрации БАД включает следующие этапы:

Подача заявления и комплекта документов: Заявитель (производитель или импортер БАД) подает в Роспотребнадзор заявление о государственной регистрации БАД и комплект документов, подтверждающих соответствие продукции требованиям безопасности.
Экспертиза документов: Специалисты Роспотребнадзора проводят экспертизу представленных документов, проверяют их полноту и достоверность. При необходимости запрашиваются дополнительные документы или сведения.
Лабораторные исследования: Образцы БАД направляются в аккредитованные лаборатории для проведения лабораторных исследований. В ходе исследований определяются показатели безопасности, качества и эффективности БАД.
Оценка результатов исследований: Специалисты Роспотребнадзора анализируют результаты лабораторных исследований и оценивают риск для здоровья потребителей, связанный с употреблением БАД.
Принятие решения о государственной регистрации: На основании результатов экспертизы документов и оценки результатов исследований Роспотребнадзор принимает решение о государственной регистрации БАД или об отказе в регистрации.
Выдача свидетельства о государственной регистрации: В случае принятия положительного решения Роспотребнадзор выдает заявителю свидетельство о государственной регистрации БАД.
Внесение сведений в реестр зарегистрированных БАД: Сведения о зарегистрированной БАД вносятся в реестр зарегистрированных БАД, который ведется Роспотребнадзором.

2.4. Перечень Необходимых Документов

Для государственной регистрации БАД необходимо представить следующий комплект документов:

Заявление о государственной регистрации БАД.
Копия документа, подтверждающего государственную регистрацию юридического лица или индивидуального предпринимателя.
Копия документа, подтверждающего полномочия лица, представляющего интересы заявителя.
Нормативная и техническая документация на БАД (технические условия, спецификации, рецептуры, технологические инструкции).
Документы, подтверждающие безопасность и качество сырья, используемого для производства БАД (сертификаты качества, декларации соответствия, протоколы испытаний).
Документы, подтверждающие соответствие БАД требованиям безопасности (протоколы испытаний, экспертные заключения).
Образцы БАД для проведения лабораторных исследований.
Макет этикетки или упаковки БАД.
Инструкция по применению БАД.
Документы, подтверждающие наличие у производителя условий для производства БАД, отвечающих требованиям санитарных правил и норм.
Копия документа, подтверждающего оплату государственной пошлины за государственную регистрацию БАД.

2.5. Требования к Лабораторным Исследованиям

Лабораторные исследования БАД проводятся в аккредитованных лабораториях, имеющих право проводить такие исследования. В ходе исследований определяются следующие показатели:

Показатели безопасности: содержание токсичных элементов, пестицидов, радионуклидов, микробиологических показателей.
Индикаторы качества: содержание основных биологически активных веществ, соответствие состава заявленному в нормативной документации, физико-химические показатели.
Показатели эффективности: (при необходимости) оценивается биологическая активность БАД, ее влияние на организм человека.

Перечень показателей, подлежащих определению при лабораторных исследованиях, зависит от состава БАД, ее назначения и нормативной документации.

2.6. Срок Действия Свидетельства о Государственной Регистрации

Свидетельство о государственной регистрации БАД выдается на срок, установленный законодательством. В настоящее время срок действия свидетельства о государственной регистрации БАД составляет 5 лет. По истечении срока действия свидетельства необходимо пройти процедуру перерегистрации БАД.

III. Требования к Производству БАД: Надлежащая Производственная Практика (GMP)

3.1. Важность Соблюдения Правил GMP

Надлежащая производственная практика (GMP) – это система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, биологически активных добавок и других видов продукции, обеспечивающая их соответствие установленным требованиям качества. Соблюдение правил GMP является важным условием обеспечения качества и безопасности БАД.

Правила GMP охватывают все аспекты производственного процесса, начиная от закупки сырья и заканчивая упаковкой и маркировкой готовой продукции. Соблюдение правил GMP позволяет обеспечить воспроизводимость производственного процесса, минимизировать риск ошибок и загрязнений, а также гарантировать соответствие продукции требованиям безопасности и эффективности.

3.2. Основные Принципы GMP

Основные принципы GMP включают следующие требования:

Четкая организация и управление: На предприятии должна быть создана четкая организационная структура, определены обязанности и ответственность персонала.
Квалифицированный персонал: Персонал должен быть обучен и квалифицирован для выполнения своих обязанностей.
Соответствующее оборудование: Оборудование должно быть исправным, чистым и соответствовать требованиям технологического процесса.
Контроль качества сырья и материалов: Сырье и материалы должны соответствовать установленным требованиям качества и подвергаться входному контролю.
Контроль производственного процесса: Производственный процесс должен контролироваться на всех этапах, чтобы обеспечить соответствие продукции требованиям качества.
Чистота и гигиена: На предприятии должны соблюдаться требования чистоты и гигиены, чтобы предотвратить загрязнение продукции.
Документация: Все этапы производственного процесса должны быть документированы, чтобы обеспечить прослеживаемость продукции.
Контроль готовой продукции: Готовая продукция должна подвергаться контролю качества перед выпуском на рынок.
Хранение и транспортировка: Продукция должна храниться и транспортироваться в условиях, обеспечивающих сохранение ее качества.
Система возврата продукции: На предприятии должна быть создана система возврата продукции в случае выявления несоответствий.

3.3. Требования к Помещениям и Оборудованию

Помещения и оборудование, используемые для производства БАД, должны соответствовать следующим требованиям:

Расположение и конструкция: Помещения должны быть расположены и сконструированы таким образом, чтобы обеспечить чистоту и гигиену, а также предотвратить загрязнение продукции.
Отделка: Поверхности помещений должны быть гладкими, легко моющимися и устойчивыми к дезинфицирующим средствам.
Вентиляция: Помещения должны быть оборудованы системой вентиляции, обеспечивающей подачу чистого воздуха и удаление загрязненного воздуха.
Освещение: Помещения должны быть достаточно освещены, чтобы обеспечить надлежащий контроль за производственным процессом.
Водоснабжение: На предприятии должно быть обеспечено водоснабжение водой питьевого качества.
Оборудование: Оборудование должно быть изготовлено из материалов, не влияющих на качество продукции, и должно быть легко моющимся и дезинфицируемым.

3.4. Требования к Сырьевым Материалам

Сырьевые материалы, используемые для производства БАД, должны соответствовать следующим требованиям:

ИДЕНТИФИКАТОР: Сырьевые материалы должны быть идентифицированы и иметь документацию, подтверждающую их происхождение и качество.
Качество: Сырьевые материалы должны соответствовать установленным требованиям качества и быть свободными от загрязнений.
Хранение: Сырьевые материалы должны храниться в условиях, обеспечивающих сохранение их качества.
КОНТРОЛЬ: Сырьевые материалы должны подвергаться входному контролю для проверки соответствия требованиям качества.

3.5. Контроль Качества в Процессе Производства

Контроль качества в процессе производства БАД является важным элементом системы GMP. Контроль качества осуществляется на всех этапах производственного процесса, начиная от закупки сырья и заканчивая упаковкой и маркировкой готовой продукции.

Контроль качества включает следующие мероприятия:

Контроль сырья и материалов: Проверка соответствия сырья и материалов требованиям качества.
Контроль технологического процесса: Контроль соблюдения технологических параметров и условий производства.
Контроль промежуточной продукции: Контроль качества промежуточной продукции на различных этапах производственного процесса.
Контроль готовой продукции: Контроль качества готовой продукции перед выпуском на рынок.

3.6. Документация и Отчетность

Все этапы производственного процесса должны быть документированы, чтобы обеспечить прослеживаемость продукции. Документация должна включать информацию о сырьевых материалах, технологическом процессе, контроле качества и результатах испытаний.

На предприятии должна быть создана система отчетности, позволяющая отслеживать все этапы производственного процесса и выявлять причины отклонений от установленных требований.

IV. Маркировка БАД: Обеспечение Информированности Потребителей

4.1. Значение Маркировки для Потребителей

Маркировка БАД играет важную роль в обеспечении информированности потребителей о составе, свойствах и способах применения продукции. Правильная и полная маркировка позволяет потребителям сделать осознанный выбор и избежать негативных последствий для здоровья.

Маркировка БАД должна содержать достоверную и легко читаемую информацию, соответствующую требованиям законодательства. Маркировка не должна вводить потребителей в заблуждение относительно свойств и эффективности БАД.

4.2. Требования к Содержанию Маркировки

Маркировка БАД должна содержать следующую информацию:

Наименование БАД: Наименование БАД должно быть четким и понятным, отражающим ее состав и назначение.
Состав БАД: Состав БАД должен быть указан в порядке убывания массовой доли ингредиентов. Должны быть указаны все ингредиенты, входящие в состав БАД, включая вспомогательные вещества.
Масса или объем: Указывается масса или объем БАД в упаковке.
Рекомендации по применению: Указываются рекомендации по применению БАД, включая дозировку и продолжительность приема.
Противопоказания: Указываются противопоказания к применению БАД, такие как индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Срок годности: Указывается срок годности БАД, после истечения которого ее употребление не рекомендуется.
Условия хранения: Указываются условия хранения БАД, обеспечивающие сохранение ее качества.
Наименование и местонахождение изготовителя: Указывается наименование и местонахождение изготовителя БАД.
Номер партии: Указывается номер партии БАД, позволяющий отследить ее происхождение и историю производства.
Сведения о государственной регистрации: Указывается номер и дата выдачи свидетельства о государственной регистрации БАД.
Надпись “Биологически активная добавка к пище”: На этикетке БАД должна быть нанесена надпись “Биологически активная добавка к пище”.
Предупреждение: На этикетке БАД должно быть нанесено предупреждение о том, что БАД не является лекарственным средством.

4.3. Требования к Оформлению Маркировки

Маркировка БАД должна быть оформлена в соответствии со следующими требованиями:

Четкость и читаемость: Информация на этикетке должна быть четкой и легко читаемой.
Размер шрифта: Размер шрифта должен быть достаточным для того, чтобы потребитель мог легко прочитать информацию.
Цвет: Цвет шрифта должен контрастировать с цветом фона, чтобы обеспечить хорошую видимость информации.
Настроение: Информация на этикетке должна быть расположена таким образом, чтобы потребитель мог легко найти нужную информацию.

4.4. Запрещенные Сведения на Маркировке

На маркировке БАД запрещено указывать следующие сведения:

Сведения о лечебных свойствах БАД: Запрещено указывать, что БАД обладает лечебными свойствами или может использоваться для лечения заболеваний.
Сведения, вводящие потребителей в заблуждение: Запрещено указывать сведения, которые могут ввести потребителей в заблуждение относительно состава, свойств или эффективности БАД.
Сведения, не подтвержденные научными данными: Запрещено указывать сведения, которые не подтверждены научными данными.

V. Контроль Качества БАД на Рынке: Надзор и Ответственность

5.1. Органы, Осуществляющие Контроль

Контроль за качеством БАД на рынке осуществляют следующие органы:

Rospootrebnadzor: Роспотребнадзор осуществляет государственный контроль и надзор за соблюдением требований к качеству и безопасности пищевой продукции, включая БАД, на всех этапах ее производства и оборота.
Федеральная таможенная служба (ФТС): ФТС осуществляет контроль за ввозом БАД на территорию Российской Федерации.
Органы внутренних дел (МВД): МВД осуществляет контроль за оборотом БАД, выявляет и пресекает нарушения законодательства в сфере производства и оборота БАД.

5.2. Формы Контроля

Контроль за качеством БАД осуществляется в следующих формах:

Плановые проверки: Роспотребнадзор проводит плановые проверки предприятий, занимающихся производством и оборотом БАД, в соответствии с планом проверок, утвержденным в установленном порядке.
Внеплановые проверки: Роспотребнадзор проводит внеплановые проверки предприятий, занимающихся производством и оборотом БАД, на основании жалоб потребителей, информации о нарушениях законодательства или в связи с возникновением угрозы для здоровья населения.
Отбор проб и лабораторные исследования: Роспотребнадзор отбирает пробы БАД на предприятиях и в торговых точках и направляет их в аккредитованные лаборатории для проведения лабораторных исследований.
Рассмотрение жалоб потребителей: Роспотребнадзор рассматривает жалобы потребителей на качество БАД и принимает меры по защите прав потребителей.

5.3. Ответственность за Нарушения

За нарушение требований к качеству и безопасности БАД предусмотрена административная и уголовная ответственность.

Административная ответственность: За нарушение требований к качеству и безопасности БАД предусмотрены административные штрафы для юридических лиц, должностных лиц и индивидуальных предпринимателей.
Уголовная ответственность: За производство, хранение, перевозку или сбыт БАД, не отвечающих требованиям безопасности, повлекшие по неосторожности причинение вреда здоровью человека или смерть человека, предусмотрена уголовная ответственность.

5.4. Меры по Пресечению Нарушений

В случае выявления нарушений требований к качеству и безопасности БАД уполномоченные органы принимают следующие меры:

Выдача предписаний об устранении нарушений: Выдается предписание об устранении выявленных нарушений с указанием срока их устранения.
Приостановление производства и оборота БАД: Приостанавливается производство и оборот БАД, не отвечающих требованиям безопасности.
Изъятие из оборота некачественных и опасных БАД: Из оборота изымаются некачественные и опасные БАД.
Возбуждение дел об административных правонарушениях: Возбуждаются дела об административных правонарушениях и налагаются административные штрафы.
Передача материалов в следственные органы: Материалы о нарушениях, содержащих признаки уголовного преступления, передаются в следственные органы для возбуждения уголовного дела.

VI. Саморегулирование Рынка БАД: Роль Ассоциаций и Объединений

6.1. Цели и Задачи Саморегулирования

Саморегулирование рынка БАД – это процесс, при котором участники рынка, такие как производители, дистрибьюторы и продавцы БАД, самостоятельно устанавливают и соблюдают определенные правила и стандарты деятельности. Целью саморегулирования является повышение качества и безопасности БАД, защита прав потребителей и создание условий для добросовестной конкуренции.

Основными задачами саморегулирования являются:

Разработка и внедрение стандартов качества и безопасности БАД.
Контроль за соблюдением стандартов качества и безопасности БАД.
Обучение и повышение квалификации специалистов в сфере производства и оборота БАД.
Информирование потребителей о свойствах и безопасности БАД.
Разрешение споров между участниками рынка и потребителями.
Представление интересов участников рынка в государственных органах.

6.2. Ассоциации и Объединения Производителей БАД

На рынке БАД в России действуют различные ассоциации и объединения производителей БАД, которые играют важную роль в саморегулировании рынка. Эти ассоциации объединяют производителей БАД с целью защиты их интересов, повышения качества продукции и продвижения БАД на рынке.

Примеры таких ассоциаций:

Союз производителей БАД: Союз объединяет ведущих производителей БАД в России и занимается разработкой и внедрением стандартов качества и безопасности БАД, защитой прав производителей и продвижением БАД на рынке.
Ассоциация производителей и дистрибьюторов БАД: Ассоциация объединяет производителей и дистрибьюторов БАД и занимается развитием рынка БАД, повышением качества продукции и защитой прав потребителей.

6.3. Функции Саморегулируемых Организаций (СРО)

Саморегулируемые организации (СРО) – это некоммерческие организации, объединяющие субъектов предпринимательской деятельности определенного вида. СРО создаются для осуществления контроля за деятельностью своих членов, разработки и внедрения стандартов деятельности и защиты интересов своих членов.

Функции СРО в сфере производства и оборота БАД могут включать:

Разработка и утверждение стандартов качества и безопасности БАД.
Осуществление контроля за соблюдением стандартов качества и безопасности БАД членами СРО.
Проведение аттестации и сертификации специалистов в сфере производства и оборота БАД.
Разрешение споров между членами СРО и потребителями.
Представление интересов членов СРО в государственных органах.

6.4. Преимущества Саморегулирования

Саморегулирование рынка БАД имеет ряд преимуществ:

Гибкость и оперативность: Саморегулирование позволяет быстро реагировать на изменения на рынке и оперативно внедрять новые стандарты и правила.
Учет специфики рынка: Саморегулирование учитывает специфику рынка БАД и позволяет разрабатывать стандарты и правила, соответствующие потребностям рынка.
Вовлеченность участников рынка: Саморегулирование предполагает вовлеченность участников рынка в разработку и внедрение стандартов и правил, что повышает их эффективность.
Повышение доверия потребителей: Саморегулирование повышает доверие потребителей к БАД, так как они уверены в том, что продукция соответствует высоким стандартам качества и безопасности.

VII. Перспективы Развития Законодательства и Контроля Качества БАД

7.1. Совершенствование Нормативной Базы

В перспективе необходимо продолжать совершенствование нормативной базы в сфере регулирования БАД. Необходимо уточнять требования к составу, качеству, безопасности и маркировке БАД, а также к процессам их производства и оборота.

Важным направлением является гармонизация российского законодательства с международными стандартами и требованиями. Необходимо учитывать опыт других стран в регулировании рынка БАД и внедрять лучшие практики.

7.2. Усиление Контроля Качества

Необходимо усиливать контроль за качеством БАД на всех этапах их производства и оборота. Необходимо расширять полномочия контролирующих органов и увеличивать количество проверок предприятий, занимающихся производством и оборотом БАД.

Важным направлением является развитие системы лабораторного контроля БАД. Необходимо создавать новые аккредитованные лаборатории и расширять перечень показателей, определяемых при лабораторных исследованиях БАД.

7.3. Развитие Саморегулирования

Необходимо поддерживать развитие саморегулирования рынка БАД. Необходимо создавать условия для активного участия ассоциаций и объединений производителей БАД в разработке и внедрении стандартов качества и безопасности БАД.

Важным направлением является поддержка создания саморегулируемых организаций (СРО) в сфере производства и оборота БАД.

7.4. Повышение Информированности Потребителей

Необходимо повышать информированность потребителей о свойствах, безопасности и правилах применения БАД. Необходимо проводить образовательные кампании и распространять информацию о БАД через средства массовой информации.

Важным направлением является разработка и внедрение образовательных программ для специалистов в сфере производства и оборота БАД.

7.5. Внедрение Современных Технологий

Необходимо внедрять современные технологии в процессы производства и контроля качества БАД. Необходимо использовать автоматизированные системы управления производством, современные методы анализа и контроля качества.

Важным направлением является использование информационных технологий для отслеживания движения БАД от производителя до потребителя.

Leave a Reply Cancel reply