Мақалада тек негізгі мазмұн болуы керек.
Дене:
I. Мақсатты терапиялар: қатерлі ісікке қарсы дәлдіктер
Мақсатты терапия дәстүрлі химиотерапияның кең спектрлі тәсілінен, қатерлі ісік жасушаларындағы белгілі бір молекулаларға назар аударуға, олардың өсуіне, өмір сүруіне және таралуына байланысты дәстүрлі химиотерапияның кең спектрлі тәсілінен алшақтатады. Бұл молекулалар көбінесе ақуыздар немесе ферменттер дәрі-дәрмектерге арналған мақсаттар ретінде, олардың қызметін бұзуға арналған, сау тіндерге зиянды азайту кезінде қатерлі ісік жасушаларының таңдаулы өлтіруіне әкеледі.
А. Молекулалық мақсаттарды түсіну: Мақсатты терапиялардың тиімділігі қалыпты жасушалармен салыстырғанда қатерлі ісік жасушаларында ерекше немесе шамадан тыс оқшауланған молекулалық нысандарды анықтау және тексеру бойынша топтастырады. Бұл процесс көбінесе қатерлі ісік ауруы мен прогрессияға арналған дастарқандар мен ақуыздарға арналған ісік үлгілеріне кең геномикалық, протеомдық, протеомдық талдауды қамтиды.
1. **Growth Factor Receptors:** Growth factor receptors, such as epidermal growth factor receptor (EGFR), human epidermal growth factor receptor 2 (HER2), and vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR), are frequently overexpressed or mutated in cancer cells, driving uncontrolled cell proliferation and angiogenesis (formation of new blood vessels).
* **EGFR Inhibitors:** Drugs like gefitinib, erlotinib, and osimertinib target EGFR mutations, particularly in non-small cell lung cancer (NSCLC), by blocking the receptor's tyrosine kinase activity, thereby inhibiting downstream signaling pathways involved in cell growth and survival. Osimertinib has shown remarkable efficacy in patients with EGFR-mutated NSCLC, especially those with the T790M resistance mutation.
* **HER2 Inhibitors:** Trastuzumab, pertuzumab, and lapatinib are HER2-targeted therapies used primarily in breast cancer. Trastuzumab, a monoclonal antibody, binds to HER2 on the surface of cancer cells, preventing receptor dimerization and signaling. Pertuzumab binds to a different domain of HER2, further inhibiting dimerization and enhancing trastuzumab's efficacy. Lapatinib is a small-molecule inhibitor that targets the tyrosine kinase activity of both HER2 and EGFR.
* **VEGFR Inhibitors:** Bevacizumab, a monoclonal antibody, targets VEGF, a key regulator of angiogenesis. By blocking VEGF, bevacizumab inhibits the formation of new blood vessels that supply tumors with nutrients and oxygen, hindering their growth and spread. Other VEGFR inhibitors, such as sunitinib and sorafenib, are small-molecule drugs that target the tyrosine kinase activity of VEGFR and other receptor tyrosine kinases involved in angiogenesis.
2. **Signal Transduction Pathways:** Intracellular signaling pathways, such as the RAS/RAF/MEK/ERK and PI3K/AKT/mTOR pathways, play critical roles in cell growth, proliferation, survival, and metabolism. Mutations or dysregulation of these pathways are common in cancer, making them attractive targets for therapeutic intervention.
* **BRAF Inhibitors:** Vemurafenib and dabrafenib are BRAF inhibitors used to treat melanoma with BRAF V600E mutations. These drugs block the activity of mutant BRAF, preventing downstream activation of the MEK/ERK pathway and inhibiting cell proliferation.
* **MEK Inhibitors:** Trametinib and cobimetinib are MEK inhibitors that target MEK, a kinase downstream of BRAF in the RAS/RAF/MEK/ERK pathway. These drugs are often used in combination with BRAF inhibitors to overcome resistance mechanisms and improve treatment efficacy in melanoma.
* **PI3K/AKT/mTOR Inhibitors:** These drugs target various components of the PI3K/AKT/mTOR pathway, which is frequently activated in cancer and promotes cell growth, survival, and metabolism. Alpelisib, a PI3Kα-specific inhibitor, is used in combination with endocrine therapy to treat hormone receptor-positive, HER2-negative breast cancer with PIK3CA mutations.
3. **Cell Cycle Regulators:** The cell cycle is a tightly regulated process that controls cell division. Dysregulation of cell cycle regulators, such as cyclin-dependent kinases (CDKs), is a hallmark of cancer.
* **CDK Inhibitors:** Palbociclib, ribociclib, and abemaciclib are CDK4/6 inhibitors that block the activity of CDK4 and CDK6, preventing cell cycle progression from the G1 to S phase. These drugs are used in combination with endocrine therapy to treat hormone receptor-positive, HER2-negative breast cancer.
4. **Apoptosis Regulators:** Apoptosis, or programmed cell death, is a critical mechanism for eliminating damaged or unwanted cells. Cancer cells often evade apoptosis, contributing to their uncontrolled growth and survival.
* **BCL-2 Inhibitors:** Venetoclax is a BCL-2 inhibitor that targets BCL-2, a protein that inhibits apoptosis. By blocking BCL-2, venetoclax restores the ability of cancer cells to undergo apoptosis. It is used to treat chronic lymphocytic leukemia (CLL) and acute myeloid leukemia (AML).Б. Мақсатты терапия түрлері: Мақсатты терапия есірткі түрлерінің әр түрлі түрлерін, соның ішінде кішкентай молекула ингибиторларын, моноклоналды антиденелер мен антидендік-есірткі конъюкторларын қамтиды.
1. **Small-Molecule Inhibitors:** These are typically orally administered drugs that can penetrate cells and bind to intracellular targets, such as kinases and other enzymes. Examples include gefitinib, erlotinib, vemurafenib, dabrafenib, and imatinib. Imatinib, a tyrosine kinase inhibitor, revolutionized the treatment of chronic myeloid leukemia (CML) by specifically targeting the BCR-ABL fusion protein.
2. **Monoclonal Antibodies:** These are large protein molecules that bind to specific targets on the surface of cancer cells or in the tumor microenvironment. They can exert their anti-cancer effects through various mechanisms, including blocking receptor signaling, recruiting immune cells to kill cancer cells, and delivering cytotoxic drugs directly to cancer cells. Examples include trastuzumab, bevacizumab, and cetuximab.
3. **Antibody-Drug Conjugates (ADCs):** These consist of a monoclonal antibody linked to a cytotoxic drug. The antibody selectively binds to cancer cells, delivering the cytotoxic drug directly to the tumor site, minimizing systemic toxicity. Examples include ado-trastuzumab emtansine (T-DM1), used in HER2-positive breast cancer, and brentuximab vedotin, used in Hodgkin lymphoma and anaplastic large cell lymphoma.C. Мақсатты терапиялардың артықшылықтары мен шектеулері: Мақсатты терапия дәстүрлі химиотерапиядан бірнеше артықшылықтарды ұсынады, оның ішінде ерекшелік, уыттылықты төмендетілген, уыттылықты және жеке емдеу тәсілдерінің әлеуетін ұсынады. Алайда, олардың шектеулері, мысалы, қарсылық дамуы, мысалы, тиісті мақсаттарды анықтау үшін дәл молекулалық диагностиканың қажеттілігі және барлық қатерлі ісік түрлері үшін мақсатты терапиялардың қол жетімділігі.
1. **Resistance Mechanisms:** Cancer cells can develop resistance to targeted therapies through various mechanisms, including mutations in the target protein, activation of alternative signaling pathways, and increased expression of drug efflux pumps. Overcoming resistance is a major challenge in the development and application of targeted therapies. Combination therapies, involving multiple targeted agents or targeted therapies combined with chemotherapy or immunotherapy, are often used to address resistance mechanisms.
2. **Personalized Medicine:** Targeted therapies are a cornerstone of personalized medicine in cancer. By identifying specific molecular alterations in a patient's tumor, clinicians can select the targeted therapy that is most likely to be effective. This approach requires comprehensive genomic and proteomic profiling of tumor samples.
3. **Cost and Accessibility:** The cost of targeted therapies can be substantial, limiting their accessibility to patients in some regions. Efforts are underway to reduce the cost of these drugs and improve access for all patients who could benefit from them.Ii. Иммунотерапия: иммундық жүйенің қуатын ашу
Иммунотерапия қатерлі ісік ауруына деген революциялық тәсілді білдіреді, бұл науқастың иммундық жүйесінің күшін қатерлі ісік жасушаларын тану және жою үшін қолданады. Қатерлі ісік жасушаларының, иммунотерапияның дәстүрлі терапиялардан айырмашылығы, иммунотерапия иммундық жүйенің қатерлі ісік ауруын ынталандыру немесе жақсарту арқылы туындайды.
А. Иммундық жүйе және қатерлі ісік: Иммундық жүйе қатерлі ісік ауруының алдын алу және бақылауда шешуші рөл атқарады. THS ұяшықтары, В ұяшықтары және табиғи киллер (NK) сияқты иммундық жасушалар, ал қышқыл ақуыздарды білдіретін немесе беттік маркерлерді білдіретін қатерлі ісік жасушаларын тани алады және жоя алады. Алайда, қатерлі ісік жасушалары иммундық жүйені әртүрлі механизмдер арқылы, соның ішінде иммундық жасуша белсенділерін басу, иммундық жасушалардан жасырынып, иммуносупрессивті микро-қоршаулар жасауы мүмкін.
Б. Иммунотерапиялардың түрлері: Иммунотерапия әр түрлі стратегияларды, соның ішінде иммундық бақылау бекетін, асырап алушылар, асырап алу-жасушалық терапия, қатерлі ісік аурулары және онколитикалық вирустар.
1. **Immune Checkpoint Inhibitors:** Immune checkpoints are molecules that regulate the activity of T cells, preventing them from attacking healthy cells. Cancer cells can exploit these checkpoints to suppress T cell activity and evade immune destruction. Immune checkpoint inhibitors are antibodies that block these checkpoints, unleashing the full power of T cells to attack cancer cells.
* **PD-1/PD-L1 Inhibitors:** PD-1 (programmed cell death protein 1) is an immune checkpoint receptor expressed on T cells, while PD-L1 (programmed death-ligand 1) is a ligand that binds to PD-1 and is often expressed on cancer cells. When PD-L1 binds to PD-1, it inhibits T cell activity, allowing cancer cells to escape immune destruction. PD-1 inhibitors, such as pembrolizumab and nivolumab, block PD-1, preventing PD-L1 from binding and allowing T cells to attack cancer cells. PD-L1 inhibitors, such as atezolizumab and durvalumab, block PD-L1, preventing it from binding to PD-1 and achieving the same effect. These drugs have shown remarkable efficacy in a wide range of cancers, including melanoma, lung cancer, kidney cancer, and bladder cancer.
* **CTLA-4 Inhibitors:** CTLA-4 (cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4) is another immune checkpoint receptor expressed on T cells. CTLA-4 inhibits T cell activation, particularly in the early stages of an immune response. Ipilimumab is a CTLA-4 inhibitor that blocks CTLA-4, enhancing T cell activation and promoting anti-cancer immunity. Ipilimumab has been shown to improve survival in melanoma and other cancers.
* **LAG-3 Inhibitors:** LAG-3 (lymphocyte-activation gene 3) is a more recently discovered immune checkpoint receptor that is expressed on T cells and can suppress their activity. Relatlimab is a LAG-3 inhibitor that is being investigated in combination with PD-1 inhibitors for the treatment of various cancers.
2. **Adoptive Cell Therapy:** Adoptive cell therapy involves collecting immune cells from a patient, modifying them in the laboratory to enhance their ability to recognize and kill cancer cells, and then infusing them back into the patient.
* **CAR T-cell Therapy:** CAR T-cell therapy is a type of adoptive cell therapy that involves genetically engineering T cells to express a chimeric antigen receptor (CAR). The CAR is designed to recognize a specific protein on the surface of cancer cells. When the CAR T cells are infused back into the patient, they bind to the cancer cells, activating the T cells and causing them to kill the cancer cells. CAR T-cell therapy has shown remarkable efficacy in treating certain types of blood cancers, such as B-cell lymphomas and acute lymphoblastic leukemia (ALL).
* **Tumor-Infiltrating Lymphocytes (TIL) Therapy:** TIL therapy involves isolating T cells that have infiltrated a patient's tumor, expanding them in the laboratory, and then infusing them back into the patient. The rationale behind TIL therapy is that these T cells are already capable of recognizing and attacking the patient's tumor. TIL therapy has shown promise in treating melanoma and other solid tumors.
3. **Cancer Vaccines:** Cancer vaccines are designed to stimulate the immune system to recognize and attack cancer cells. They can be made from various components of cancer cells, such as tumor-associated antigens, or from genetically modified viruses or bacteria.
* **Preventive Vaccines:** Preventive vaccines are designed to prevent cancer from developing in the first place. Examples include the HPV vaccine, which prevents cervical cancer and other HPV-related cancers, and the hepatitis B vaccine, which prevents liver cancer.
* **Therapeutic Vaccines:** Therapeutic vaccines are designed to treat existing cancer. They work by stimulating the immune system to recognize and attack cancer cells. Examples include sipuleucel-T, a vaccine used to treat prostate cancer.
4. **Oncolytic Viruses:** Oncolytic viruses are viruses that selectively infect and kill cancer cells. In addition to directly killing cancer cells, oncolytic viruses can also stimulate the immune system to attack cancer cells. Talimogene laherparepvec (T-VEC) is an oncolytic virus used to treat melanoma.C. Иммунотерапияның артықшылықтары мен шектеулері: Иммунотерапия дәстүрлі қатерлі ісікке қарсы терапиялардың бірнеше артықшылықтарын, соның ішінде ұзақ мерзімді жөнелтулер мен қатерлі ісікке дейінгі консоллдардың кең ауқымын бағыттауды ұсынады. Алайда, бұл иммундықмен байланысты жағымсыз оқиғалар (IRAES) сияқты шектеулерге ие, биомаркерлерге жауап алу қажеттілігі және кейбір қатерлі ісік түрлеріндегі иммунотерапияның шектеулі тиімділігі.
1. **Immune-Related Adverse Events (irAEs):** Immunotherapy can sometimes cause irAEs, which are side effects caused by the immune system attacking healthy tissues. irAEs can affect any organ system, and they can range from mild to severe. Common irAEs include colitis, pneumonitis, hepatitis, and endocrinopathies. Management of irAEs typically involves the use of corticosteroids or other immunosuppressant drugs.
2. **Biomarkers for Predicting Response:** Identifying biomarkers that can predict which patients are most likely to respond to immunotherapy is an active area of research. Biomarkers that have been investigated include PD-L1 expression, tumor mutational burden (TMB), and microsatellite instability (MSI).
3. **Combination Immunotherapy:** Combining different types of immunotherapy can sometimes improve treatment efficacy. For example, combining a PD-1 inhibitor with a CTLA-4 inhibitor has been shown to be more effective than using either drug alone in some cancers. However, combination immunotherapy can also increase the risk of irAEs.
4. **Future Directions:** Research in immunotherapy is rapidly advancing, with new approaches being developed and tested in clinical trials. These include novel immune checkpoint inhibitors, personalized cancer vaccines, and engineered immune cells with enhanced anti-cancer activity.Iii. Дәл медицина: жеке адамға тігін емдеу
Декартиялық дәрі-дәрмек, сонымен қатар жекелендірілген медицина деп аталатын, әр пациенттің жеке сипаттамаларын, оның ішінде олардың генетикалық макияжы, өмір салты және қоршаған ортаны ескеретін қатерлі ісік ауруы. Дәл медицинаның мақсаты – белгілі бір пациент үшін тиімді болуы мүмкін емдеуді таңдау, ол жанама әсерлер қаупін азайту.
А. Геномдық профильдеу: Геномдық профильдеу дәл медицинаның негізгі компоненті болып табылады. Бұл науқастың ДНҚ-ны талдауды қамтиды, олар генетикалық мутациялар мен олардың қатерлі ісігін жүргізуі мүмкін басқа өзгерістерді анықтауды қамтиды. Бұл ақпаратты осы мутациялардың әрекетін бұғаттауға арналған мақсатты терапияларды таңдау үшін пайдалануға болады.
1. **Next-Generation Sequencing (NGS):** NGS is a high-throughput sequencing technology that allows for the rapid and cost-effective sequencing of large amounts of DNA. NGS is used to identify mutations in cancer-related genes, as well as to assess the overall mutational burden of a tumor.
2. **Liquid Biopsies:** Liquid biopsies are blood tests that can detect cancer cells or DNA fragments circulating in the bloodstream. Liquid biopsies can be used to monitor treatment response, detect early signs of recurrence, and identify new mutations that may be driving resistance to therapy.Б. Фармакогеномалар: Фармакогеномика – бұл гендердің адамның есірткіге деген жауабына қалай әсер ететінін зерттеу. Фармакогеномдық тестілеу белгілі бір препараттан пайда көретін науқастарды анықтау үшін қолданыла алады немесе жанама әсерлерді сезіну ықтималдығы бар.
C. Деректерді біріктіру: Дәл медицина деректердің көп мөлшерін, оның ішінде геномдық мәліметтерді, клиникалық мәліметтерді және бейнелеу туралы мәліметтерді біріктіруді қажет етеді. Бұл деректер әр пациенттің жан-жақты профилін жасау үшін қолданылады, оларды емдеу туралы шешімдерді бағыттауға болады.
D. Қиындықтар мен мүмкіндіктер: Дәлпеттегі медицина қатерлі ісік ауруын жақсартуға үлкен уәде береді, бірақ сонымен бірге бірнеше қиындықтарға тап болады. Оларға геномдық профильдеу, көптеген мақсатты терапияны қолдануға, көптеген мақсатты терапияны қолдануға болатын мәліметтердің болмауы және деректердің үлкен көлемін біріктіру қиынға соғады. Алайда, ғылыми-зерттеу және технологиялық жетістіктер осы сын-қатерлерді жеңуге көмектеседі.
Iv. Минималды инвазивті хирургиялық әдістер:
Минималды инвазивті хирургия (MIS) дәстүрлі ашық хирургияға аз инвазивті балама нұсқалар ұсынып, қатерлі ісік ауруымен айналысады. Бұл әдістер кішігірім кесулерді, мамандандырылған құралдарды, алдандырғыштарды азық-түлікпен, тезірек қалпына келтіру уақыты және жетілдірілген косметикалық нәтижелермен кетіру үшін жетілдірілген бейнелерді пайдаланады.
А. Лапароскопиялық хирургия: Лапароскопиялық хирургия ішке кішкентай кескіштер жасауды және лапароскопты (жіңішке, жарықтандыру түтігі) және басқа хирургиялық құралдарды салуды қамтиды. Хирург монитордағы оперативті өрісті қарайды және құралдарды пайдаланып операция жасайды. Лапароскопиялық хирургия әдетте ішек, тік ішек, бүйрек және простататадан ісіктерді алу үшін қолданылады.
Б. Роботты хирургия: Роботты хирургия – бұл хирургқа көмектесу үшін роботты хирургиялық жүйені қолданатын MIS түрі. Хирург консольден роботты қолдарды басқарады, ол модельдентифицирленген, жедел өрістің 3D көрінісін қамтамасыз етеді. Робот хирургиясы дәстүрлі лапароскопиялық хирургиямен салыстырғанда дәлдік пен ептілік ұсынады. Ол көбінесе простатэктомия (простата безінің шығарылуы) және гистерэктомия сияқты күрделі процедуралар үшін қолданылады (жатырды алып тастау).
C. Торакоскопиялық хирургия: Торакоскопиялық хирургия – бұл кеуде қуысында жұмыс істеу үшін қолданылатын MIS түрі. Бұл кеудеге кішкене кескіштер жасау және кеудеоскопты және басқа хирургиялық құралдарды салуды қамтиды. Торакоскопиялық хирургия өкпе ісіктерін алып тастау, биопсияны орындау үшін және басқа кеудеге арналған жағдайларды емдеу үшін қолданылады.
D. Табиғи орифьяр, трансуминальды эндоскопиялық хирургия (ескертпелер): Ескертпелер – бұл индстольдік хирургиялық әдіс, ол іш қуысына, мысалы, ауыз, анус немесе қынап сияқты табиғи тесіктермен қол жеткізуді қамтиды. Бұл кез-келген сыртқы қалдықтардың қажеттілігін жояды. Ескертпелер әлі де дамудың ерте сатысында, бірақ хирургияның инвазтивтілігін одан әрі төмендетуге мүмкіндігі бар.
Е. Артықшылықтары мен кемшіліктері: MIS дәстүрлі ашық хирургиядан бірнеше артықшылықтарды ұсынады, оның ішінде азайу, аурухананың қысқаруы, қысқарту уақыты, тезірек қалпына келтіру уақыты, кішігірім тыртықтар және асқынулар қаупі төмендеді. Алайда, MIS техникалық тұрғыдан күрделі болуы мүмкін және мамандандырылған оқытуды қажет етуі мүмкін.
V. Радиациялық терапия бойынша аванстар: дәлдік және қорғау
Радиациялық терапия қатерлі ісік ауруын емдеу, қатерлі ісік жасушаларының зақымдануы және олардың өсуіне және таралуына жол бермеу үшін қатерлі ісік ауруының негізі болып қала береді. Радиациялық терапиядағы соңғы жетістіктер радиацияны қоршаған айналасындағы пайдалы тіндерге зақым келтіру кезінде раканы дәлірек жеткізуге бағытталған.
А. Интенсивті-модуляцияланған сәулелік терапия (IMRT): IMRT – бұл ісіктің дәл дозаланған дозаланған дозаланған дозаларды беру үшін компьютермен басқарылатын желілік үдеткіштерді пайдаланатын сәулелік терапияның түрі. IMRT радиациялық сәулені ісекті пішінді пішіндеуге мүмкіндік береді, ісік түріне сәйкес келеді, дозаны сау тіндердің айналасындағы дозаны азайтады.
Б. Дененің стереотактикалық сәулелік терапиясы (SBRT): SBRT – бұл бірнеше емдеу сессияларында шағын, жақсы анықталған ісікке дейін сәулеленудің жоғары дозаларын жеткізетін сәулелік терапияның түрі. SBRT көбінесе өкпе, бауыр және простата ішетін ісіктерді емдеу үшін қолданылады.
C. Протон терапиясы: Протон терапиясы рентгендік емес, протондарды, рентгендік, ісікке сәулелену үшін пайдаланады. Протондарда брагг шыңы деп аталатын ерекше қасиетке ие, бұл олардың энергияның көп бөлігін ағзадағы тереңдетіп сақтайды. Бұл сау тіндерді қоршап тұрған ісікке сәулеленудің жоғары дозасын жеткізуге мүмкіндік береді.
D. Брахитерапия: Брахитерапия радиоактивті көздерді ісіктің ішінде немесе жанында тікелей орналастыруды қамтиды. Бұл дозаны сау тіндердің айналасын азайту кезінде ісікке жоғары сәуле дозасын жеткізуге мүмкіндік береді. Брахитерапия көбінесе простата обырын, жатыр мойны обырын және сүт бездерінің қатерлі ісігін емдеу үшін қолданылады.
Е. Суретті басқарылатын сәулелену терапиясы (IGRT): IGRT, мысалы, CT сканерлеу немесе MRI сканерлеу сияқты бейнелеу әдістерін қолданады, мысалы, әр радиациялық емдеуге дейін ісікке бағытталған. Бұл, егер ісік бастапқы жоспарлаудан бастап, CT Scan-ді жылжытқан немесе өзгерткен болса да, радиацияның дәл жеткізілуін қамтамасыз етуге көмектеседі.
F. Флэш сәулеленулер: Flash Radiotherapy – бұл сәулеленуді ультра жоғары дозалардағы ставкалармен қамтамасыз ететін эксперименттік әдіс. Зерттеулерде сәуле сәулелік терапия қарапайым сәулелік терапияға қарағанда дені сау тіндерді бөліп, қатерлі ісік жасушаларын өлтіруі мүмкін деп болжайды.
Vi. Даму терапиясы: қатерлі ісікпен емдеу көкжиегі
Қатерлі ісікпен емдеу саласы үнемі дамып келеді, жаңа терапиялар мен технологиялар әзірленіп, сынақтан өткізіледі. Кейбір перспективалы дамып келе жатқан терапияларға мыналар жатады:
А. Crispr-Cas9 генді редакциялау: Crispr-Cas9 – ғалымдарға ДНҚ тізбегін дәл өңдеуге мүмкіндік беретін революциялық гендік редакциялау технологиясы. Crispr-Cas9 қатерлі ісік ауруы мен прогрессияға қатысатын гендіктерге бағытталған қатерлі ісік ауруы ретінде зерттелуде. Мақсатты және тиімділікті одан әрі нақтылау үшін оның жасуша терапиясында пайдалану мүмкіндігі бар. Б. Нанотехнологиялар: Нанотехнологиялар материалдар мен құрылғыларды наноскаладағы материалдар мен құрылғыларды қолдануды қамтиды (метрдің бір миллиардтан бір бөлігі). Нанобөлшектерді есірткіні қатерлі ісік жасушаларына тікелей жеткізу, бейнелеу әдістерін жақсарту және жаңа диагностикалық құралдарды жасау үшін қолданыла алады. C. Жақсартылған селективтілігі және потенциалы бар онколитикалық вирустар: Зерттеулер инженерлік онколитикалық вирустарға қатысты рак клеткалары үшін одан да таңдаулы және оларды өлтірудің үлкен потенциал болуына бағытталған. Бұл вирустар, сонымен қатар, қатерлі ісікке қарсы әсері бар терапевтік гендерді жүргізуге өзгертілуі мүмкін. D. Қатерлі интеллект (AI) қатерлі ісікке қарсы күтім: AI диагнозды, емдеуді жоспарлауды және есірткіні ашуды жақсарту үшін қатерлі ісікке толықтай пайдаланылуда. AI алгоритмдері клиниктерді анықтауға көмектесетін үлгілер мен болжамдарды анықтау үшін көптеген мәліметтерді талдай алады, оларға көбірек ақпарат беруге көмектеседі. Е. Айналымдағы ісік жасушасы (CTC) Түсіру және талдау: КТС – бұл бастапқы ісіктерден ажыратылған және қан ағымынан бөлінген қатерлі ісік жасушалары. КТС-ты басып алу және талдау, ісік, оның генетикалық макияжы және оның әр түрлі емдеуге сезімталдығы туралы құнды ақпарат бере алады. F. Экзосомалар мен сұйық биопсиялар: Экзосомалар – бұл жасушалармен бөлінетін және әр түрлі молекулалар, соның ішінде ДНҚ, РНҚ және ақуыздар болуы мүмкін кішкентай везикулалар. Экзосомаларды қаннан және басқа дене сұйықтықтарынан оқшаулап, ісік туралы ақпарат беру үшін талдануға болады. Г. Ісікті микроэнкон қорғалмасы модуляциясы: Ісікті микроэнирмен қоршаған орта (TME) – бұл ісік, иммундық жасушалар және басқа жасушалардан тұратын ісікті қоршап тұрған аймақ. TME-ге бағыттау ісіктердің қолдау жүйесін бұзып, оны емдеуге осал етеді. Сағ. Бейімделгіш терапия: Адаптивті терапия – бұл емдеудің стратегиясы, ол науқастың жауабына негізделген терапияның дозасы мен кестесін түзетуді қамтиды. Бұл тәсіл жанама әсерлердің қаупін азайту кезінде терапияның тиімділігін арттыруға бағытталған.
Бұл дамып келе жатқан терапиялар болашақта қатерлі ісік ауруын жақсартуға үлкен уәде береді. Іс-шаралар мен клиникалық зерттеулер олардың қауіпсіздігі мен тиімділігін толық бағалау үшін қажет. Осы жетістіктердің интеграциясы қолданыстағы терапиялармен қатар, қатерлі ісікке қарсы іс-қимылдың тиімді және тиімді болуына жол ашады. Қатерлі ісікпен емдеудің болашағы жарқын, қатерлі ісік ауруын тудыратын аурудан басқарылатын аурудан өзгерте алады.